زیست شناسی کایمرا. مردم کایمرا

در آزمایشگاه‌های مادر طبیعت، آزمایش‌های عجیبی در حال انجام است: دوقلوها دقیقاً در رحم یکدیگر را جذب می‌کنند، مادر برای فرزندان خود مادر نیست و خواهر و برادرها برای زنده ماندن در یک ارگانیسم ادغام می‌شوند. ژنتیک دانان صد سال است که به طبیعت رسیده اند، اما تا به امروز نتوانسته اند از آن پیشی بگیرند. بنابراین، ما کایمریسم را پیش روی خود داریم.

لیدیا فرچایلد، مقیم ایالات متحده، هنگامی که پس از طلاق درخواست مزایای اجتماعی کرد، با غافلگیری ناخوشایندی مواجه شد. شوهرش مجبور شد پدری را با آزمایش DNA تأیید کند - و دومی نشان داد که لیدیا مادر دو فرزند مشترک آنها (و در عین حال سومی که در آن زمان با او باردار بود) نیست. در ابتدا تصور می شد که علت پیوند بافت یا انتقال خون باشد، اما نه زن و نه کودکان تحت عمل جراحی قرار نگرفتند. دولت ادعای کلاهبرداری را مطرح کرد. وکیل خانم فیرچایلد وضعیت را نجات داد - او مقاله ای از مجله پزشکی نیوانگلند به دادگاه ارائه داد.

کارن کیگان معلم 52 ساله بوستون به پیوند کلیه نیاز داشت. سه تا از پسرانش پذیرفتند که اهداکننده باشند، اما طی آنالیز ژنتیکی مشخص شد که دو نفر از آنها از بستگان مادر خودشان نیستند! تحقیقات بسیاری از حقایق جالب را نشان داده است: به ویژه، مشخص شد که کارن یک خواهر دوقلو داشت که در مراحل اولیه رشد جنینی، با جنین زنده‌مانده ادغام شد. معلوم شد که معلم بوستون یک کایمرا است - موجودی که در بدنش بافت هایی با مجموعه های مختلف ژن وجود دارد، بدون اینکه با یکدیگر تداخل داشته باشند.

در مورد خانم فرچایلد، همه چیز حتی پیچیده تر شد - DNA فرزندان لیدیا فقط رابطه با مادربزرگشان، مادر خانم فرچایلد را ثابت کرد. تشخیص آن فقط از طریق تجزیه و تحلیل مو امکان پذیر بود و موهای سر و ناحیه شرمگاهی زن حاوی مواد ژنتیکی متفاوتی بود. خانم فرچایلد سالم بیرون آمد و در سال 2006 برنامه "همزاد من در من" به داستان او اختصاص یافت.

حدود چهل مورد کایمریسم به طور رسمی ثبت شده است، اما در واقع موارد بسیار بیشتری وجود دارد. با احتمال زیاد، کایمرا شیدایی معروف چیکاتیلو بود که گروه خونی و داده های اسپرمش مطابقت نداشت. گاهی اوقات کایمریسم به طور تصادفی در طول تلاش برای لقاح آزمایشگاهی یا لقاح مصنوعی ظاهر می شود: دانشمندان آلمانی بیماری را توصیف کردند که در آن 99٪ از سلول های بدن او حاوی مجموعه کروموزوم XX و 1٪ مجموعه کروموزوم مردانه، XY بود. همانطور که مشخص شد، برادر دوقلوی او در بدو تولد فوت کرد، اما سلول های او در بدن خواهرش زندگی می کردند. و این فقط مواردی است که به جامعه پزشکی عمومی گزارش شده است.

پنجه ها، بال ها و دم

اصطلاح "کایمرا" از اساطیر یونانی گرفته شده است - این یک هیولای "ترکیب" با بدن بز، سر شیر، دم مار و غیره است. این هیولا توسط هیولاهای زشت - نیمه زن، نیمه ساخته شده است. مار Echidna و غول تایفون، و بر اساس یک نسخه، توسط قهرمان Bellerophon کشته شد. در زیست شناسی، کایمرا، همانطور که قبلا ذکر شد، موجودی با مواد ژنتیکی ناهمگن است که در یک موجود زنده وجود دارد. این اصطلاح برای اولین بار در سال 1907 توسط گیاه شناس آلمانی هانس وینکلر معرفی شد که گیاهان کایمرا را که از پیوند زدن شب بو به قلمه گوجه فرنگی به دست می آید، نامید. گیاه شناس دیگر، اروین باور، ماهیت این پدیده را توضیح داد. و اولین حیوان "پیچیده" در سال 1984 ساخته شد - یک "موزاییک" مصنوعی از یک گوسفند و یک بز، یک نوزاد از چهار پدر و مادر، که برخی از سلول های آنها حاوی ژنوم گوسفند و برخی از یک بز بودند.

کیمریسم در گیاهان نتیجه جهش یا پیوند طبیعی است، زمانی که شاخه ای از یک گیاه از یک گونه بر روی تنه گونه دیگر کاشته می شود. آزمایشات لوتر بربنک با معروف راست بربنک، نوعی سیب زمینی که در حال حاضر تا 50 درصد محصول سیب زمینی در ایالات متحده را تشکیل می دهد، آلوهای بدون دانه و به رایحه آناناس عمدتاً مخلوق فرانکشتاین های جهان گیاهی بوده اند. میچورین معروف همین کار را انجام داد و به طور کامل بررسی کرد که چگونه پایه (گیاه جوانی که قلمه های دیگران روی آن کاشته می شود) بر عملکرد، زنده ماندن و سایر خواص پیوندک تأثیر می گذارد. واکنش پیوند در مقابل میزبان، که پیوند اعضا را در انسان و حیوانات بسیار خطرناک می کند، به طور کلی برای گیاهان غیرمعمول است. تنها مشکل این است که واهی سبز، به عنوان یک قاعده، کیفیت خود را به ارث منتقل نمی کند، آنها باید به صورت رویشی تکثیر شوند.

در گیاه شناسی، انواع کایمراهای زیر متمایز می شوند:

• موزاییک (هیپرکایمرا): بافت های متفاوت ژنتیکی یک موزاییک ظریف را تشکیل می دهند.
• بخش: بافت های غیر مشابه در بخش های بزرگ چیده شده اند.
• پریکلینال: بافت ها به صورت لایه هایی روی هم قرار می گیرند.
• مریکلینال: پارچه ها از مخلوطی از نواحی سکتوری و پریکلینال تشکیل شده اند.

کایمریسم در پستانداران می تواند ناشی از چندین فرآیند طبیعی و مصنوعی باشد.

اولین مورد، کایمریسم تتراگامتیک نامیده می شود، زمانی که دو تخمک با هم ادغام می شوند، که هر کدام توسط اسپرم خود بارور می شوند، یا دو جنین در مراحل اولیه رشد، در نتیجه اندام ها یا سلول های مختلف چنین ارگانیسمی حاوی یک مجموعه کروموزوم متفاوت داستان‌هایی با «دوقلو جذب شده» نمونه‌ای از این کایمریسم هستند.

دوم میکروکیمریسم است. سلول های نوزاد می توانند به سیستم گردش خون مادر نفوذ کرده و در بافت های او ریشه دوانند (میکروکیمریسم جنین). به عنوان مثال، سلول های ایمنی جنین می توانند (حداقل برای چندین سال) مادر را از آرتریت روماتوئید درمان کنند، به بازیابی عضله قلب پس از نارسایی قلبی ایجاد شده در دوران بارداری کمک کنند، یا مقاومت بدن مادر را در برابر سرطان افزایش دهند. برعکس، سلول های مادر از سد جفت به جنین نفوذ می کنند (ریزکایمریسم مادر). بدون کمک آن، سیستم ایمنی ذاتی تشکیل می شود: سیستم ایمنی جنین "آموزش داده شده" است تا در برابر بیماری هایی که مادر در برابر آنها ایمنی ایجاد کرده است مقاومت کند. روی دیگر این سکه این است که کودک در حالی که هنوز در رحم است می تواند قربانی بیماری های خودش شود. به طور خاص، یک بیماری خودایمنی مانند لوپوس نوزادی اغلب در کودکانی که مادرانشان مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک هستند، رخ می دهد.

نوع سوم کایمریسم طبیعی "دوقلو" است، زمانی که به دلیل ادغام رگ های خونی، دوقلوهای هتروزیگوت سلول های خود را به یکدیگر منتقل می کنند (نه با همان ها، مانند هموزیگوت ها، بلکه با مجموعه های مختلف ژن ها، درست مانند در خواهر و برادر). اینگونه بود که بیمار فوق الذکر اهل آلمان تبدیل به کایمرا شد.

نوع بعدی کایمریسم پس از پیوند است، زمانی که پس از انتقال خون یا پیوند عضو در بدن انسان، سلول‌های خود بدن با سلول‌های اهداکننده همزیستی می‌کنند. بسیار نادر است، اما اتفاق می افتد که سلول های اهدا کننده کاملاً در بدن گیرنده "ادغام" می شوند - به عنوان مثال، چندین سال پیش، پس از پیوند کبد، گروه خونی یک دختر استرالیایی برای همیشه تغییر کرد.

آخرین گزینه پیوند مغز استخوان است که در آن پزشکان سخت تلاش می کنند تا از بیمار یک کایمرا بسازند و سلول های پیوند شده را به جای سلول های میزبان کار کنند. مغز استخوان خود بیمار با اشعه و داروهای مخصوص از بین می‌رود، سلول‌های خونساز اهداکننده به جای آن تزریق می‌شوند و منتظر می‌مانند. اگر آزمایش‌ها نمایانگر کایمریسم اهداکننده باشد، همه خوشحال هستند، روند در حال پیشرفت است، و اگر بتوان بر رد پیوند غلبه کرد، شانس بهبودی وجود دارد. اما بازگشت سلول های "بومی" به معنای عود زودرس بیماری است.

پزشکان و هموطنان

دانشمندان حدود بیست سال طول کشید (از اولین عمل موفقیت آمیز دکتر توماس) تا یاد بگیرند که چگونه اهداکنندگان و گیرندگان سازگار با آنتی ژن های لکوسیت انسانی - پروتئین هایی را انتخاب کنند که عدم تطابق آنها باعث ایجاد یک آبشار از واکنش های مولکولی منجر به رد پیوند می شود و با رد پیوند مبارزه کنند. با کمک داروها، ایمنی را سرکوب می کند. تا سال 1990، حدود 4000 پیوند مغز استخوان انجام شد که کمتر از یک سال است که امروزه انجام می شود. اکنون میزان بقای پنج ساله (در واقع بهبودی) برای لوسمی حاد 65 درصد است. بر این اساس، مشاهده اثرات غیرمنتظره کایمریسم ممکن شد.

هم پزشکان و هم بستگان بیماران مدتهاست که برای احتمال تغییر گروه خون، فاکتور Rh و ساختار مو پس از پیوند آماده شده اند - اما این به هیچ وجه همه چیز نیست.

این واقعیت که پیوند مغز استخوان حتی می تواند ایدز را درمان کند، یک کشف تصادفی است، شانس پزشکان آلمانی. مشخص است که حدود 1٪ از اروپایی ها به HIV مقاوم هستند. یک مرد 42 ساله آمریکایی که از هر دو بیماری لنفوم و ایدز رنج می برد، برای درمان یکی از بیماری های خود تحت پیوند مغز استخوان قرار گرفت. و به طور غیر منتظره برای همه (از جمله پزشکان)، او از هر دو درمان شد - مشخص شد که اهدا کننده او ناقل جهشی است که در برابر ویروس مقاومت می کند و آن را همراه با مغز استخوان به گیرنده منتقل می کند.

دانش قرن 21 - پیشرفت در سلول درمانی داخل رحمی. سلول های بنیادی خون به جنین مبتلا به نقص ایمنی، تالاسمی، گرانولوسیتوز وارد می شود - و از نظر تئوری کودک باید سالم به دنیا بیاید. عملاً امکان دستیابی به تأثیر فقط در جنین های مبتلا به نقص ایمنی وجود داشت؛ در همه موارد دیگر، حتی با حداقل کایمریسم، بیماری فروکش نکرد. آزمایشات روی درمان پیچیده به طور فعال روی حیوانات انجام می شود: ابتدا ایمنی جنین را خاموش می کنند و سپس پیوند انجام می دهند. اما آزمایش بر روی انسان هنوز راه زیادی دارد.

Chimera موجودی است با بدنی متشکل از قطعاتی از حیوانات مختلف. کایمریسم ژنتیکی تجلی خصوصیاتی در موجودات زنده است که متعلق به افراد دیگر است. این زمانی اتفاق می افتد که دو جنین یا تخمک بارور شده در اوایل بارداری با هم ترکیب شوند. جنین حاصل مخلوطی از هر دو سلول است. در انسان، کایمرا همزاد خودش است.

کایمریسم ژنتیکی در انسان: انواع

• کیمریسم تتراگامتیک- اتحاد دو تخمک بارور شده توسط اسپرم های مختلف، یا دو جنین در مراحل اولیه رشد، که پس از آن سلول ها و اندام های بدن دارای یک مجموعه کروموزوم متفاوت خواهند بود. نمونه ای از چنین جذب دوقلو، یک کودک کایمرا از تگزاس، ایالات متحده آمریکا است که در هنگام تولد مشخص شد که نیمی از آنها پسری سیاه پوست و دیگری یک دختر سفیدپوست است.
• میکروکیمریسم- نفوذ سلول های نوزاد به سیستم گردش خون مادر و متعاقب آن پیوند سلول ها به بافت ها (میکروکیمریسم جنین). با چنین کایمریسمی، سلول های جنین می توانند ایمنی مادر را در برابر آرتریت، نارسایی قلبی و سرطان برای چندین سال افزایش دهند. میکروکایمریزم مادری نفوذ سلول های مادر از طریق جفت به داخل جنین است و در نتیجه یک سد ایمنی تشکیل می شود. اما اگر مادر مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک، سرطان باشد، کودک می تواند به بیماری های مادر، بیماری های خود ایمنی - درماتومیوزیت نوجوانان و لوپوس نوزادی نیز مبتلا شود.
• کایمریسم دوقلو- ادغام عروق خونی در دوقلوهای هتروزیگوت. کودکان سلول هایی با مجموعه ژن های مختلف را به یکدیگر منتقل می کنند. به این کایمریسم خونی نیز گفته می شود - دوقلوها با توجه به گروه خونی خود تحمل دارند - آنها را می توان نه تنها با خون خود، بلکه با خون شریک جنسی خود در رحم تزریق کرد، زیرا زمانی که آنها در مرحله رشد بودند، خون مادر و دوقلو از سیستم گردش خون آنها عبور می کند و واکنش رد گروه خونی دیگران را سرکوب می کند.

لیدیا فرچایلد، آزمایش DNA تایید کرد که او مادر فرزندانش نیست

کایمریسم معمولاً در طی آزمایش DNA تشخیص داده می شود. (تست تعیین روابط خانوادگی). زیرا کایمریسم سلولی مخلوطی از دو ژنوتیپ است که اغلب به صورت خارجی بیان نمی شوند.
موارد رسمی زیادی از کایمریزم انسانی ثبت نشده است - حدود 40 مورد. مشهورترین واهی ها لیدیا فیرچایلد هستند که طبق تجزیه و تحلیل DNA معلوم شد که مادر فرزندانش نیست، بلکه یکی از بستگان دور به نام چیکاتیلو است که خون اوست. نوع و آنالیز اسپرم مطابقت نداشت. گاهی اوقات هنگام تلاش برای IVF - لقاح آزمایشگاهی - کایمریسم کشف می شود. بنابراین، در آلمان، پزشکان یک درصد از کروموزوم های XY را در یک بیمار کشف کردند که از یک برادر دوقلو به ارث رسیده بود که در بدو تولد فوت کرد.

دوقلوها اغلب احساس می کنند که ارتباط خاصی دارند، اما برای یک زن در کالیفرنیا، این ارتباط بسیار نزدیک است - او همزاد خودش است.

این زن، خواننده تیلور مول، دارای کایمریزم است، یعنی دو مجموعه DNA، که هر کدام یک کد ژنتیکی برای یک فرد دارد. او یک دوقلو داشت که در دوران بارداری او را جذب کرد.

این نشان دهنده بزرگ بودن خال مادرزادی روی تنه اوست. یک طرف رنگدانه های متفاوتی دارد - نتیجه DNA دوقلو او.

مول گفت: «وقتی این موضوع برایم توضیح داده شد، احساس آرامش کردم، زیرا برای اولین بار در زندگی‌ام علت این رنگدانه را می‌دانستم. "قبل از این، هر دکتری می گفت که باید یک خال مادرزادی باشد."

او نوعی کایمریزم به نام کایمریزم تتراگامتیک دارد. این می تواند در موارد دوقلوهای برادر رخ دهد، جایی که دو تخمک جداگانه وجود دارد که توسط دو اسپرم مجزا بارور شده و دو زیگوت با هم ترکیب می شوند و یک فرد با دو رده سلولی متفاوت را تشکیل می دهند. این امر در مراحل اولیه رشد جنینی اتفاق می افتد.

در بیشتر موارد، افراد مبتلا به کایمریسم از آن آگاه نیستند. بدون آزمایش‌های خاص زیست‌پزشکی (مانند آزمایش ژنتیک)، پزشکان نمی‌توانند بگویند که بیمار «کایمرا» است. اما ممکن است علائمی وجود داشته باشد: برخی از افراد مبتلا به کایمریسم دارای رنگ پوست «لکه‌دار» یا چشم‌هایی با رنگ متفاوت هستند. در برخی موارد، کایمریسم زمانی تشخیص داده می شود که فرد دارای دو گروه خونی متفاوت باشد.

پیش بینی چگونگی بروز آن یا اینکه کدام بافت ها بیشتر تحت تأثیر قرار خواهند گرفت دشوار است. اما معمولاً یک رده سلولی بیشتر از رده سلولی دیگر رشد می کند، بنابراین افراد در نهایت بیشتر سلول های خود را از یک مجموعه DNA دریافت می کنند، نه از تقسیم 50-50 بین رده های سلولی.

در مواردی که مجموعه های متفاوتی از کروموزوم های جنسی (XX و XY) وجود دارد، ممکن است دستگاه تناسلی داخلی و خارجی فرد تحت تأثیر قرار گیرد. به عنوان مثال، این می تواند منجر به دو مجموعه دستگاه تناسلی شود. دوقلو تیلور مول "خواهر" او بود، به این معنی که هر دو مجموعه DNA حاوی کروموزوم های ماده بودند.

او در مارس 2017 در وبلاگ خود نوشت، پزشکان به Muhl گفتند که او "دو سیستم ایمنی و دو جریان خون" دارد، به این معنی که سلول های سیستم ایمنی و خون او دارای دو مجموعه DNA هستند.

او می نویسد، کایمریسم او همچنین منجر به یک بیماری خودایمنی شد زیرا بدن او DNA دوگانه او را "بیگانه" می بیند و به آن واکنش نشان می دهد. و او افزود که به غذاها، داروها، مواد افزودنی، جواهرات و نیش حشرات حساسیت دارد. مول در سال 2009 مبتلا به کایمریزم تشخیص داده شد، اما سال گذشته بود که شروع به صحبت در مورد آن کرد.

برخی از موارد کایمریسم انسانی قبلاً گزارش شده است. به عنوان مثال، در سال 2002، زنی به نام کارن کیگان به پیوند کلیه نیاز داشت و پزشکان وقتی آزمایش‌هایی که بر روی اهداکنندگان احتمالی خانواده نشان داد او نمی‌تواند مادر دو پسر از سه پسرش باشد، گیج شدند. این معما زمانی حل شد که پزشکان متوجه شدند که کیگان یک کایمرا است - DNA موجود در سلول های خونی او با سایر بافت های بدن او متفاوت است.

مردم و واهی

با "اختراع" دو جنس، طبیعت راه را برای افزایش عمده در تنوع خود باز کرد، زیرا این امر ترکیب جدیدی از ژن ها و در نتیجه ترکیب جدیدی از ویژگی ها و همچنین امکان انتخاب طبیعی افراد متناسب را به وجود آورد. از سوی دیگر، تولید مثل جنسی علیرغم مزایای آشکاری که نسبت به سایر انواع تولید مثل دارد، می تواند با تعدادی «هزینه» همراه باشد. من فقط در مورد یکی از آنها به شما می گویم - "خیمرها" ...

آیا فکر می‌کنید ممکن است فردی نه تنها ناقل ژن‌های خود، بلکه ژن‌های «دیگران» نیز باشد؟ معلوم می شود که می تواند! چندین سال پیش، یک بیمار 52 ساله به نام جین ریچل در یک مرکز پزشکی در بوستون بستری شد که نیاز به پیوند کلیه داشت. سه پسر و شوهرش موافقت کردند که برای مادر اهدا کنند و برای اینکه بفهمند کلیه چه کسی بهتر ریشه می‌کند، آزمایش ژنتیکی انجام شد. نتیجه عجیب بود: جین برای دو پسرش مادر خودش نبود: معلوم شد ژنوم آنها بیگانه است. اما در همان زمان، سایر بستگان جین، بر اساس آزمایش خون، برای سه برادر غریبه نبودند و شوهرش پدر هر سه پسر بود.

پزشکان متحیر بودند و برای کمک به همکاران از کشورهای مختلف مراجعه کردند. آنها نسخه های مختلف کارآگاهی، از جابجایی نوزادان در زایشگاه تا لقاح مخفی را ارسال کردند، که زن نمی خواهد اعتراف کند. هیچ کس توضیح علمی ارائه نکرده است. سپس پزشکان تصمیم گرفتند مطالعات بیشتری را در مورد بافت های مختلف بیمار (مو، غده تیروئید، عرق، بزاق) انجام دهند. این مطالعات نشان داد که جین حامل دو DNA در آن واحد است! یعنی یک زن در اصل دو نفر متفاوت بود. در اصطلاح پزشکی، چنین بیمار یک "کایمرا تتراگامتیک" است، یعنی ارگانیسمی که از چهار سلول زایا - دو تخمک و دو اسپرم - به وجود آمده است.

معلوم شد که در یک زمان مادر جین قرار بود دو دختر دوقلو به دنیا بیاورد. اما به دلایل نامعلومی در مقطعی رشد داخل رحمی مختل شد و در نتیجه یک دختر به دنیا آمد. از نظر ظاهری کاملاً معمولی، با این وجود او موجودی با مجموعه ارثی بود که در ابتدا برای دو فرد مختلف در نظر گرفته شده بود. پسران جین هر کدام اندکی از این "کیت ژن" به دست آوردند...

وایمرها: آنها چه کسانی هستند؟

در اساطیر یونان، کایمرا (به یونانی Χίμαιρα، «بز») هیولایی بود با سر شیر، بدن بز و دم مار یا اژدها، فرزندان تیفون و اکیدنا. اولین ذکر کیمرا در ششمین آهنگ ایلیاد هومر است: در آنجا نوشته شده است که او منشأ الهی داشت و آتشی از دهانش بیرون می زد. بلروفون خوش تیپ، پسر گلوکوس، طبق پیش بینی خدایان، او را کشت و با تیری از کمان به او اصابت کرد.

در قرون وسطی، دوران گوتیک، تصاویر واهی ها بخش مهمی از تزئینات مجسمه ای غنی کلیساها را تشکیل می دادند. گالری واهی های کلیسای نوتردام در پاریس به ویژه مشهور است - منظره خیره کننده ای از شهر ارائه می دهد و هیولاهای معروف چندین قرن است که با تفکر به آن نگاه می کنند ...

با گذشت زمان، کلمه "chimera" معنای مجازی پیدا کرد و شروع به استفاده برای تعیین چیزی غیرقابل تحقق، ناسازگار و غیرممکن کرد. احتمالاً به همین دلیل است که در زیست شناسی مفهوم "کایمرا" به معنای موجودی است که سلول ها، بافت ها و اندام های آن از نظر ژنتیکی ناهمگن هستند، زیرا برگرفته از موجودات مختلف گیاه با قلمه پیوندی، به یک معنا، کایمرا نیز هست. درست مانند فردی که قلب اهدایی دارد. اما کایمریسم واقعی هنوز به عنوان ادغام دو (یا بیشتر) ارگانیسم در یک موجود در مرحله داخل رحمی رشد در نظر گرفته می شود.

تا همین اواخر، دانشمندان معتقد بودند که ژن های یک ارگانیسم باید کاملاً یکسان باشد، زیرا تمام سلول های بدن نتیجه تقسیم یک تخمک هستند. و حتی اگر جهش‌ها در یک سلول منفرد رخ دهند، فقط می‌توانند بر فرزندان این سلول تأثیر بگذارند و نه بر روی برخی از بافت‌ها به عنوان یک کل.

اما به تدریج حقایقی جمع شد که نشان دهنده چیز کاملاً متفاوتی بود. به عنوان مثال، مانند مورد ما، فرزندان و مادران طبیعی آنها DNA یکسانی نداشتند. مشخص شد که سلول های "خارجی" می توانند در دوران بارداری از مادر وارد کودک شوند - در رحم زن یا در لوله فالوپ، چندین سلول متشکل از مواد ژنتیکی مختلف می توانند ادغام شوند و یک ارگانیسم را تشکیل دهند، اما با دو DNA متفاوت. دلیل این امر هنوز ناشناخته است: مکانیسم تغییر ژن ها در یک ارگانیسم رازی است که ممکن است پاسخ بسیاری از اسرار، از سیر تکامل تا تبدیل یک سلول معمولی به یک سلول بدخیم را پنهان کند.

در مجموع، دانشمندان حدود 30 مورد کایمریسم طبیعی را توصیف کرده اند. اما از آنجایی که معمولاً تظاهرات خارجی ندارد و همه موارد شناخته شده به طور تصادفی کشف شده اند، نتیجه گیری می شود که در واقع واهی های بسیار بیشتری در بین مردم وجود دارد، فقط بسیاری به آن مشکوک نیستند. باید اضافه کرد که با لقاح مصنوعی که هر ساله توسعه می یابد، احتمال ظهور وایمرها چندین برابر افزایش می یابد.

شاید وجود چنین برنامه‌های ژنی مازاد و «بیکار» (فعلاً!) مانند امکان وجود متفاوت باشد؟ - وقتی پشت سر نوع مستقر و موجود، قانون اساسی خفته دیگری وجود دارد، شاید بیش از یک... با ت.ز. تکامل، این کاملاً منطقی است: شما هرگز نمی دانید چه تغییراتی ممکن است رخ دهد - در این مورد لازم است گزینه های پشتیبان داشته باشید.

در اساطیر یونان، کایمرا یک هیولا بود - ترکیبی از شیر، بز و مار. امروزه زیست‌شناسی مدرن این نام را برای اشاره به موجوداتی که سلول‌هایشان حامل مجموعه‌های مختلف ژن هستند، به عاریت گرفته است. اما همه واهی ها محصول دستکاری زیست شناسان نیستند، گاهی طبیعت آنها را خودش می سازد. واهی در بین مردم وجود دارد، اما ما همیشه نمی‌توانیم آنها را بشناسیم؛ اغلب خود آنها حتی از منشأ غیرعادی خود آگاه نیستند.

این همان اتفاقی است که برای لیدیا فرچایلد رخ داد که در حالی که فرزند سوم خود را باردار بود، از پدر فرزندانش جدا شد و برای دریافت مزایا درخواست داد. در روش دریافت مزایا باید ثابت شود که این افراد واقعاً والدین هستند. لیدیا یک آزمایش DNA روی دو فرزند بزرگترش انجام داد، نتایج همه را شوکه کرد: سابقش در واقع پدر بود، اما او مادر هیچ یک از فرزندانش نبود. پرونده کلاهبرداری علیه او تشکیل شد، ادعا شده بود که او قصد داشت از طریق کلاهبرداری مزایایی را به دست آورد؛ احتمال بسیار زیادی وجود داشت که فرزندانش را از او بگیرند. در حالی که پرونده ادامه داشت، زمان تولد فرزند سوم او فرا رسید. دادگاه اصرار داشت که نمایندگان مقامات حاضر باشند و بر انتخاب نمونه ها برای تجزیه و تحلیل نظارت کنند. اما فایده ای نداشت، نوزادی که برای او به دنیا آمد، در مقابل همه، فرزند او نیز نبود.

(زهره گربه نیز یک واهی است)

این پرونده تا زمانی که وکیل لیدیا به طور تصادفی در مورد یک مورد مستند از کیمریسم در انگلستان خواند، قول دشواری را داد. کارن کیگان، 52 ساله، به پیوند کلیه نیاز داشت و هر دو فرزندش برای تعیین بهترین اهداکننده مورد آزمایش قرار گرفتند. تعجب پزشکان را تصور کنید وقتی نتایج نشان داد که آنها فرزندان کارن نیستند. پس از مطالعه دقیق DNA نمونه های گرفته شده از اندام های مختلف، دانشمندان متوجه شدند که برخی از سلول های کارن دارای مجموعه متفاوتی از DNA هستند که با خواهر دوقلوی او مطابقت دارد.

چگونه این اتفاق می افتد. هنگامی که دو تخمک به طور همزمان بالغ می شوند، هر دو می توانند بارور شوند و در این صورت دوقلو به دنیا می آیند. اما اگر تخم‌های بارور شده خیلی نزدیک باشند، به یک جنین تبدیل می‌شوند که متعاقباً به یک نوزاد تبدیل می‌شود. اما برخی از سلول ها از یک تخمک و برخی دیگر از یک تخمک دیگر خواهند بود. توزیع این سلول ها به مرحله ای که همجوشی در آن رخ داده است بستگی دارد. گاهی اوقات سلول‌هایی با DNA متفاوت در خون یافت می‌شوند، گاهی اوقات اندام‌های مختلف حامل مجموعه‌های متفاوتی از ژن‌ها هستند. اما در مورد کارن کیگان و لیدیا فیرچایلد، تمام سلول‌های بدن متعلق به یک نفر و سلول‌های جنسی و سلول‌های دستگاه تناسلی متعلق به فرد دیگری بود. بنابراین، شناسایی این نوع کایمریزم چندان آسان نبود.

پس از مشورت با پزشکانی که داستان کارن را منتشر کردند، وکیل پیشنهاد داد که علاوه بر آزمایش استاندارد DNA، تراشیدن از گونه و سایر موارد ممکن (البته با حداقل ضربه) برای لیدیا انجام شود و همچنین آزمایش DNA برای لیدیا انجام شود. اقوام او. بر اساس نتایج، مادر لیدیا در واقع مادربزرگ فرزندانش بود. اما خود لیدیا، به طور دقیق، دو نفر بود: مو، خون، پوست، اپیتلیوم حفره دهان متعلق به او بود، اما اپیتلیوم رحم با یک خواهر دوقلوی خاص مطابقت داشت. خوشبختانه دادگاه با این توضیحات قانع شد و او رسما مادر فرزندانی بود که به دنیا آورده بود.

بر اساس یک نسخه، شیدایی معروف چیکاتیلو نیز یک کایمرا بود. بر اساس نمونه‌های مایع منی روی بدن مقتول، جرم‌شناسان تشخیص دادند که قاتل دارای گروه خونی IV است. هنگامی که چیکاتیلو برای اولین بار بازداشت شد، آزمایشات نشان داد که او دارای گروه خونی دوم است، بنابراین او آزاد شد. اکنون به طور قطع مشخص نیست که آیا این یک اشتباه توسط تکنسین های آزمایشگاهی بوده است یا اینکه آیا دیوانه یک واهی بوده است، اما این مورد به عنوان نمونه ای از این واقعیت که همه آزمایش ها 100٪ اثبات نمی شوند در تاریخ ثبت شد.

هنگامی که دوقلوهای به هم چسبیده از جنس های مختلف باشند، می تواند منجر به ایجاد تا حدی خصوصیات جنسی مرد و زن در فرد شود، به عنوان مثال. او یک هرمافرودیت خواهد بود. متأسفانه، این مورد بسیار بدتر از «خیمرهای همجنس» است.

تا به امروز، حدود 200 نمونه از کایمریسم توصیف شده است، اما دانشمندان پیشنهاد می کنند که تعداد بیشتری از آنها وجود دارد، زیرا بیشتر آنها کاملاً تصادفی کشف شده اند.